New developments in the diagnosis and management of motor neuron disease

肌萎缩侧索硬化 利鲁唑 医学 SOD1 疾病 重症监护医学 临床试验 运动神经元 梅德林 疾病管理 物理医学与康复 物理疗法 病理 政治学 帕金森病 法学
作者
David O’Brien,Pamela J. Shaw
出处
期刊:British Medical Bulletin [Oxford University Press]
被引量:1
标识
DOI:10.1093/bmb/ldae010
摘要

Abstract Introduction Motor neuron disease (MND) is a devastating neurodegenerative disease characterized by progressive muscle weakness. Sources of data PubMed, MEDLINE, and Cochrane databases were searched for articles to March 2024. Searches involved the terms ‘motor neuron disease’ or ‘amyotrophic lateral sclerosis’ and ‘epidemiology’, ‘diagnosis’, ‘clinical’, ‘genetic’, ‘management’, ‘treatment’, or ‘trial’. Areas of agreement Evidence-based management involves riluzole, multidisciplinary care, provision of noninvasive ventilation and gastrostomy, and symptomatic treatments. Tofersen should be offered to treat SOD1-MND. Areas of controversy Edaravone and Relyvrio are approved treatments in the USA, but insufficient evidence was found to support approval in the UK and Europe. Growing points The discovery of neurofilaments as MND biomarkers, growth of platform trials and development of novel therapies provide optimism for more powerful neuroprotective therapies. Areas timely for developing research Further work should focus on the elucidation of environmental causes of MND, gene–environment interactions, and advanced cellular models of disease.

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