Steric Hindrance-Derived Li+ Solvation to Enhance Lithium-Mediated Nitrogen Reduction

位阻效应 溶剂化 锂(药物) 化学 氮气 还原(数学) 锂同位素 无机化学 离子 立体化学 有机化学 医学 几何学 数学 离子交换 内分泌学
作者
Yebin Han,Chaeeun Lim,Youngbi Kim,Hyerim Baek,Sangmin Jeon,Jeong Woo Han,Kijung Yong
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:9 (11): 5509-5519 被引量:24
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.4c02626
摘要

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide This study proposes a steric hindrance-derived electrolyte (STE) to generate Li + anion-rich solvation structures to enhance the Li-mediated nitrogen reduction reaction (Li-NRR), a promising electrochemical green ammonia synthesis method. The STE applied methylation of the alpha proton in the tetrahydrofuran (THF) solvent, which dissolved lithium salts, leading to the weak solvation of Li + and generating an anion-rich-solvated structure. The resultant anion-derived solid electrolyte interphase with thin and uniform inorganic properties improved the selectivity, energy efficiency (EE), and stability of the Li-NRR process. Additionally, the anion-rich solvation exhibited antireduction stability and inhibited electrolyte decomposition. Consequently, the STE achieved a 2-fold increase in Faradaic efficiency and NH 3 yield rate (65.8% and 90.8 nmol cm –2 s –1, respectively) compared to the THF-single electrolyte (35.7% and 49.3 nmol cm –2 s –1 ) while increasing the EE by 1.5 times.
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