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Rho/ROCK-MYOCD in regulating airway smooth muscle growth and remodeling

肌钙蛋白 气道 细胞生长 细胞生物学 信号转导 转录因子 医学 罗亚 生物 内科学 内分泌学 血清反应因子 麻醉 生物化学 遗传学 基因
作者
Qin Yang,Wei Shi
出处
期刊:American Journal of Physiology-lung Cellular and Molecular Physiology [American Physical Society]
卷期号:321 (1): L1-L5 被引量:11
标识
DOI:10.1152/ajplung.00034.2021
摘要

Abnormal airway remodeling is a common pathological change seen in chronic respiratory diseases. Altered proliferation and differentiation of airway smooth muscle cells (ASMCs) are the major components of airway remodeling, and the resultant structural abnormalities are difficult to restore. Understanding of airway smooth muscle regulation is urgently needed to identify potential intervention targets. MYOCD (or myocardin) and myocardin-related transcription factors (MRTFs) are key cotranscription factors in muscle growth, which have not been extensively investigated in airway smooth muscle cells. In addition, the RhoA/ROCK signaling pathway is known to play an important role in airway remodeling partly through regulating the proliferation and differentiation of ASMCs, which may be connected with MYOCD/MRTF cotranscription factors [Kumawat et al. ( Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 311: L529–L537, 2016); Lagna et al. ( J Biol Chem 282: 37244–37255, 2007)]. This review focuses on this newly recognized and potentially important RhoA/ROCK-MYOCD/MRTFs pathway in controlling airway smooth muscle growth and remodeling.
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