Identification of a novel human long non-coding RNA that regulates hepatic lipid metabolism by inhibiting SREBP-1c

甾醇调节元件结合蛋白 脂质代谢 脂肪酸合酶 生物 乙酰辅酶A羧化酶 生物化学 脂肪酸合成 新陈代谢 甘油三酯 脂肪酸代谢 脂肪生成 转基因 脂肪酸 基因表达 基因 丙酮酸羧化酶 胆固醇
作者
Li Duan,Min Cheng,Yuqiang Niu,Xiaojing Chi,Xiuying Liu,Jingjing Fan,Heng Fan,Yongsheng Chang,Wei Yang
出处
期刊:International Journal of Biological Sciences [Ivyspring International Publisher]
卷期号:13 (3): 349-357 被引量:101
标识
DOI:10.7150/ijbs.16635
摘要

Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) are master regulators of hepatic lipid homeostasis. Aberrant expression of SREBPs frequently leads to lipid metabolism dysregulation. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have been identified with diverse biological functions, but the effects of lncRNAs on lipid metabolism are rarely reported. Here, we identified a novel human specific lncRNA, lncHR1, as a negative regulator of SREBP-1c expression. Overexpression of lncHR1 inhibited expression of SREBP-1c and fatty acid synthase (FAS) and then repressed oleic acid-induced hepatic cell triglyceride (TG) and lipid droplet (LD) accumulation. In vivo, the data of established transgenic animals showed that mice with lncHR1 expression had less hepatic expression of SREBP-1c, FAS, Acetyl-CoA carboxylase α (ACCα), and less hepatic and plasma TG after being fed a high-fat diet. Therefore, we report a novel lncRNA which can decrease lipid metabolism by repressing SREBP-1c gene expression.
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