Fucoidan MF4 from Fucus vesiculosus inhibits Lewis lung cancer via STING–TBK1–IRF3 pathway

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作者
Chuanqin Shi,Shihua Zhao,Liyan Mi,Deying Niu,Fanwen Hu,Wenwei Han,Bing Li
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:267 (Pt 1): 131336-131336 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.131336
摘要

Fucoidan, a sulfated polysaccharide of marine origin found in brown algae and sea cucumbers, has been identified as a neuroprotective compound. In this study, a novel fucoidan MF4 was extracted from Fucus vesiculosus and isolated using Q-Sepharose fast-flow ion-exchange chromatography. The physicochemical properties of MF4 were characterized. MF4 is primarily composed of fucose, xylose, galactose, glucose, and mannose in a molar ratio of 12.3: 4.9: 1.1: 1.0: 1.1, with an average molecular weight of 67.7 kDa. Notably, MF4 demonstrated suppression of LLC tumor growth in vivo. RNA-sequencing analysis revealed that MF4 enhanced the expression of type I interferon-associated downstream genes in macrophages. Furthermore, MF4 increased the levels of phosphorylated TBK1 and IRF3 proteins in vitro. By activating the STING-TBK1-IRF3 signaling pathway, MF4 may enhance the antitumor activity of macrophages. Taken together, MF4 has promising potential as an antitumor and immunomodulatory agent.
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