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Electrochemical epoxidation enhanced by C2H4 activation and hydroxyl generation at the Ag/SnO2 interface

电化学 催化作用 电催化剂 吸附 法拉第效率 氧化物 乙烯 环氧乙烷 化学 协同催化 光化学 离解(化学) 电泳剂 材料科学 电极 无机化学 化学工程 有机化学 物理化学 聚合物 工程类 共聚物
作者
Hao Dong,Ran Luo,Gong Zhang,Lulu Li,Chaoxi Wang,Guodong Sun,Hongyi Wang,Jiachang Liu,Tuo Wang,Zhi‐Jian Zhao,Peng Zhang,Jinlong Gong
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:16 (1): 1901-1901 被引量:21
标识
DOI:10.1038/s41467-025-57223-9
摘要

Direct electrochemical ethylene (C2H4) epoxidation with water (H2O) represents a promising approach for the production of value-added ethylene oxide (EO) in a sustainable way. However, the activity remains limited due to the sluggish activation of C2H4 and the stiff formation of *OH intermediate. This paper describes the design of a Ag/SnO2 electrocatalyst to achieve efficient electrochemical C2H4 epoxidation with a high faradaic efficiency of 39.4% for EO and a high selectivity of 91.5% at 25 mA/cm2 in a membrane electrode assembly. Results of in situ attenuated total reflection infrared spectra characterizations and computational calculations reveal that the Ag/SnO2 interface promotes C2H4 adsorption and activation to obtain *C2H4. Moreover, electrophilic *OH is generated on the catalyst surface through H2O dissociation, which further reacts with *C2H4 to facilitate the formation of *C2H4OH, contributing to the enhanced electrochemical epoxidation activity. This work would provide general guidance for designing catalysts for electrochemical olefin epoxidation through interface engineering.
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