L-arginine metabolism as pivotal interface of mutual host–microbe interactions in the gut

生物 新陈代谢 分解代谢 精氨酸 生物化学 免疫系统 氨基酸 代谢途径 肠道菌群 微生物代谢 发病机制 代谢物 细菌 微生物学 细胞生物学 免疫学 遗传学
作者
Björn Nüse,T. J. B. Holland,Manfred Rauh,Roman G. Gerlach,Jochen Mattner
出处
期刊:Gut microbes [Landes Bioscience]
卷期号:15 (1) 被引量:24
标识
DOI:10.1080/19490976.2023.2222961
摘要

L-arginine (L-arg) is a versatile amino acid and a central intestinal metabolite in mammalian and microbial organisms. Thus, L-arg participates as precursor of multiple metabolic pathways in the regulation of cell division and growth. It also serves as a source of carbon, nitrogen, and energy or as a substrate for protein synthesis. Consequently, L-arg can simultaneously modify mammalian immune functions, intraluminal metabolism, intestinal microbiota, and microbial pathogenesis. While dietary intake, protein turnover or de novo synthesis usually supply L-arg in sufficient amounts, the expression of several key enzymes of L-arg metabolism can change rapidly and dramatically following inflammation, sepsis, or injury. Consequently, the availability of L-arg can be restricted due to increased catabolism, transforming L-arg into an essential amino acid. Here, we review the enzymatic pathways of L-arg metabolism in microbial and mammalian cells and their role in immune function, intraluminal metabolism, colonization resistance, and microbial pathogenesis in the gut.
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