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PSMA and Sigma-1 receptor dual-targeted peptide mediates superior radionuclide imaging and therapy of prostate cancer

放射性核素治疗 前列腺癌 谷氨酸羧肽酶Ⅱ 肽受体 医学 癌症研究 前列腺 靶向治疗 受体 癌症 肿瘤科 化学 内科学 生物化学
作者
Zhenyuan Huangfu,Jiangtao Yang,Juan Sun,Bin Xu,Lei Tao,Jiang Wu,Feng Wang,Guanglin Wang,Fenghua Meng,Zhiyuan Zhong
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:375: 767-775 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2024.09.040
摘要

Radionuclide therapy, in particular peptide receptor radionuclide therapy (PRRT), has emerged as a valuable means to combat malignant tumors. The specific affinity of ACUPA peptide toward prostate-specific membrane antigen (PSMA) renders the successful development of PRRT for prostate cancer. The clinical outcome of PRRT is, however, generally challenged by moderate tumor uptake and off-target toxicity. Here, we report on a novel design of Sigma-1 receptor and PSMA dual-receptor targeted peptide (S1R/PSMA-P) for superior radionuclide imaging and therapy of prostate cancer. S1R/PSMA-P was acquired with good purity and could efficiently be labeled with
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