Durable nonenzymatic electrochemical sensing using silver decorated multi-walled carbon nanotubes for uric acid detection

材料科学 纳米复合材料 碳纳米管 检出限 拉曼光谱 傅里叶变换红外光谱 扫描电子显微镜 透射电子显微镜 化学工程 电化学气体传感器 纳米技术 电极 核化学 电化学 复合材料 色谱法 化学 工程类 物理化学 物理 光学
作者
Isa Anshori,Linta Rahmatul Ula,Geolita Ihsantia Ning Asih,Eduardus Ariasena,Uperianti,Aldyla Nisa Raditya,Yhana Mulyaningsih,Murni Handayani,Agnes Purwidyantri,Briliant Adhi Prabowo
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:35 (11): 115501-115501 被引量:15
标识
DOI:10.1088/1361-6528/ad143f
摘要

In this study, we demonstrate a facile, durable, and inexpensive technique of producing silver nanoparticles-decorated multi-walled carbon nanotubes (MWCNT/AgNP) on the easy-to-use screen-printed carbon electrodes (SPCE) for non-enzymatic detection of uric acid (UA) in an electrochemical sensor. The developed sensors show great durability for three months in storage, and high specificity performance for preclinical study using spiked UA in a synthetic urine sample. A simple route for this hybrid nanocomposite was proposed through an oxidation-reduction with reflux (ORR) process. A significant increase in the electroactive surface area of SPCE was achieved by modifying it with MWCNT/AgNP. Scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX), Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, Raman spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD) analysis confirmed this synthesis. The nanocomposite nanostructure electrodes achieved an outstanding UA detection with a sensitivity of 0.1021 µA/µM and a wide dynamic range of 10-1000 µM. In PBS, the measurements achieved a detection limit of 84.04 nM while in pure synthetic urine; it was 6.074 µM. The constructed sensor exhibits excellent stability and durability for several months, and great specificity against interfering compounds, including dopamine (DA), urea, and glucose. Overall, the present outcomes denote the potential of MWCNT/AgNP-decorated SPCE for early uric acid diagnostics tools in health monitoring.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
wanci的应助被友好的中蓝采纳,获得10
1秒前
池安完成签到 ,获得积分10
1秒前
哎呀哎呀呀完成签到,获得积分10
1秒前
pangcheng完成签到,获得积分10
2秒前
三金发布了新的文献求助100
2秒前
Bonaventure完成签到,获得积分10
3秒前
盼夏完成签到,获得积分10
3秒前
霸气梦旋完成签到 ,获得积分10
3秒前
有机者完成签到 ,获得积分10
3秒前
酷波er的应助被巧可脆脆采纳,获得10
3秒前
池鱼完成签到,获得积分10
4秒前
金枪鱼完成签到,获得积分10
4秒前
终梦发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
4秒前
小郑顺利毕业完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
勤劳白翠完成签到,获得积分10
6秒前
梦尔斯泰的应助被殷勤的白玉采纳,获得10
6秒前
7秒前
8秒前
TheMan发布了新的文献求助10
9秒前
梦尔斯泰的应助被安静的如风采纳,获得10
9秒前
枕寂烬完成签到 ,获得积分10
9秒前
9秒前
星辰完成签到,获得积分10
10秒前
MEI发布了新的文献求助10
10秒前
打工仔完成签到 ,获得积分10
12秒前
俊逸的念蕾完成签到,获得积分10
12秒前
hyw完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
可爱的函函的应助被巧可脆脆采纳,获得10
12秒前
劳伦斯发布了新的文献求助10
12秒前
陈润发布了新的文献求助30
12秒前
斑马完成签到,获得积分10
14秒前
天天快乐的应助被Gabrielle采纳,获得10
14秒前
海辰的应助被怕孤单的石头采纳,获得10
14秒前
15秒前
咕咕嘎嘎完成签到,获得积分10
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
拉伸高分子熔体中缠结行为的模拟和小角中子散射研究 1080
Encyclopedia of Modern Artificial Intelligence 1000
Особенности технологий и методов информационно-психологических войн СССР с Великобританией и США в период 1939-1953 гг 1000
Das Matthäusevangelium: Kapitel 1:1–17 1000
Analyses de reconnaissances de dettes passées devant les échevins d'Ypres (1249-1291) 600
Cellulose and Cellulose Derivatives: Synthesis, Modification and Applications 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8142768
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9542363
关于积分的说明 21650439
捐赠科研通 7727757
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3421718
关于科研通互助平台的介绍 2547151
邀请新用户注册赠送积分活动 2464472