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Surface and interface engineering in CO2-philic based UiO-66-NH2-PEI mixed matrix membranes via covalently bridging PVP for effective hydrogen purification

材料科学 化学工程 聚合物 聚乙烯吡咯烷酮 聚乙烯亚胺 高分子化学 化学 吸附 复合材料 有机化学 转染 生物化学 基因 工程类
作者
Saeed Ashtiani,Mehdi Khoshnamvand,Daniel Bouša,Jiří Šturala,Zdeněk Sofer,Anna Shaliutina‐Kolešová,Dániel Gardenӧ,Karel Friess
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:46 (7): 5449-5458 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2020.11.081
摘要

Abstract We report on the fabrication of the defect-free mixed-matrix membrane (MMM) based on the polyethylenimine (PEI) matrix with uniformly dispersed metal-organic framework (MOF) filler UiO-66-NH2, covalently bonded by polyvinylpyrrolidone (PVP). The key feature of the molecular level-controlled filler deposition in prepared UiO-66-NH2-PVP-PEI membranes was bridging the MOF particles to the PEI polymer matrix via PVP polymer chains. Such an approach improved the polymer-filler interface interactions and boosted the MOF dispersion into the polymer matrix for higher MOF loadings up to 23 wt %. The overall membrane structure and properties were characterized using FTIR, XRD, TG, DSC, SEM and 3D optical profiler techniques. Obtained results revealed the uniform dispersion of UiO-66-NH2, the strong polymer-filler interface interactions and entanglement of PEI with UiO-66-NH2-PVP. Furthermore, the outstanding CO2/H2 separation performance was determined for the UiO-66-NH2-PVP-PEI membrane with 18 wt % of MOF loading; the average CO2 permeability of 394 Barrer and the separation factor of 12 for circa 100 h of the membrane testing overcome the 2008 Robeson reverse upper bound limit. Such improved CO2/H2 separation performance was achieved due to the combination of the diffusion-solution mechanism with the preferential adsorption of the CO2 via the reversible bicarbonate reaction with amino groups of the UiO-66-NH2 and PEI which acts as fixed CO2 carrier sites in MMM structure.
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