Marginal Zone Lymphomas

边缘地带 生物 脾边缘带淋巴瘤 癌症研究 转录因子 可药性 淋巴瘤 KLF2 淋巴系统 遗传学 计算生物学 免疫学 基因 B细胞 抗体
作者
Francesco Bertoni,Davide Rossi,Markus Raderer,Emanuele Zucca
出处
期刊:The cancer journal [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:26 (4): 336-347 被引量:11
标识
DOI:10.1097/ppo.0000000000000463
摘要

There are three different marginal zone lymphoma (MZLs) entities: the extranodal MZL of mucosa- associated lymphoid tissue, the splenic MZL, and the nodal MZL. The 3 MZLs share common lesions (trisomies of chromosomes 3 and 18, deletions at 6q23), and alterations of the nuclear factor κB pathway are frequent events in all of them, but they also differ in the presence of recurrent translocations, mutations affecting the NOTCH pathway, and the transcription factor Kruppel-like factor 2 (KLF2) or the receptor-type protein tyrosine phosphatase delta (PTPRD). This review outlines the most recent and main advances in our understanding of the genetics and biology of MZLs and summarizes the clinical activity of the novel therapeutic approaches targeting the main druggable pathways. The current principles of the standard management of MZL at different anatomic sites are also discussed.
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