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N, P and S co-doped carbon materials derived from polyphosphazene for enhanced selective U(VI) adsorption

吸附 化学 扫描电子显微镜 吸热过程 碳化 核化学 朗缪尔吸附模型 透射电子显微镜 解吸 无机化学 化学工程 物理化学 材料科学 纳米技术 工程类 复合材料
作者
Yan Liu,Yunfei Ouyang,Dejuan Huang,Chao Jiang,Xiaopeng Liu,Yun Wang,Ying Dai,Dingzhong Yuan,Jia Wei Chew
出处
期刊:Science of The Total Environment [Elsevier BV]
卷期号:706: 136019-136019 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.scitotenv.2019.136019
摘要

Herein, the precursor polyphosphazene was synthesized by the polymerization of hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP) and bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (BPS). The adsorbent which was codoped with N, P and S (amidate-CS) was developed from the precursor by using the carbonization method. The images of Scanning electron microscope (SEM) and Transmission electron microscope (TEM) indicate that the amidate-CS possessed porous graphene-like carbon lamellar structure. The excellent behaviors with respect to kinetics (120 min for equilibrium) and thermodynamics (maximum removal of 290 mg/g when pH was at 6.0) revealed the outstanding performance of amidate-CS in removing U(VI), which is due to the functional groups and strong covalent bonds between heteroatoms and uranyl ions. The adsorption of amidate-CS followed the pseudo-second-order kinetic and Langmuir adsorption model. The thermodynamic parameters indicate that the process was spontaneous and endothermic. The adsorption and desorption efficiency of amidate-CS had a slight decrease after five cycles, indicating excellent regeneration performance. Overall, the amidate-CS is a prospective candidate for highly selective U(VI) removing.

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