人血清中18种全氟烷烃化合物UPLC-MS/MS的测定

目的建立人体血清中18种全氟化合物的液液萃取—超高效液相色谱—串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。 方法样品首先进行离子对液液萃取，经氮气吹干后，用甲醇复溶，最后用UPLC-MS/MS，在负离子条件下，采用多反应监测模式（MRM）进行分析检测。 结果18种全氟化合物在（0.01~5）ng/mL（PFOS为0.01~25 ng/mL）浓度范围内具有良好线性，相关系数（r）均大于0.998。该方法的检出限（LOD）在（0.01~0.1）ng/mL之间，定量限（LOQ）在（0.05~0.5）ng/mL之间。该方法的加标回收率良好，在71.4%~119.8%之间，平行样品间相对标准偏差小于15%。为验证方法的可靠性，采用四种国际认可的质控样品进行实验，结果与已有文献报道值和质控样品给出值相当。 结论该方法灵敏度高、重现性好、分析速度快，而且操作简便，可以实现对人体血清中18种全氟化合物的同时准确定量分析。