Mitochondrial Respiratory-Chain Diseases

线粒体脑肌病 线粒体DNA 线粒体呼吸链 呼吸链 人类线粒体遗传学 核DNA 线粒体肌病 医学 线粒体 粒线体疾病 异质性 线粒体脑肌病 遗传学 生物 基因
作者
Salvatore DiMauro,Eric A. Schon
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:348 (26): 2656-2668 被引量:1597
标识
DOI:10.1056/nejmra022567
摘要

The mitochondrial respiratory chain has the crucial function of supplying the cell with energy in the form of ATP. Mutations affecting this chain can arise in mitochondrial or nuclear DNA and cause diseases known as mitochondrial encephalomyopathies. Because the rules of inheritance of mitochondrial and nuclear DNA differ considerably, these brain–muscle syndromes often have unpredictable clinical and genetic features.
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