Discovery of a Potent, CNS‐Penetrant Orexin Receptor Antagonist Based on an N,N‐Disubstituted‐1,4‐diazepane Scaffold that Promotes Sleep in Rats

敌手 增食欲素 食欲素受体 对抗 药理学 清醒 睡眠(系统调用) 化学 神经科学 医学 受体 神经肽 内科学 心理学 脑电图 计算机科学 操作系统
作者
David B. Whitman,Christopher D. Cox,Michael J. Breslin,Karen M. Brashear,John D. Schreier,Michael J. Bogusky,Rodney A. Bednar,Wei Lemaire,Joseph G. Bruno,George D. Hartman,Duane R. Reiss,C. Meacham Harrell,Richard L. Kraus,Yuxing Li,Susan L. Garson,Scott M. Doran,Thomayant Prueksaritanont,Chunze Li,Christopher J. Winrow,Kenneth S. Koblan
出处
期刊:ChemMedChem [Wiley]
卷期号:4 (7): 1069-1074 被引量:74
标识
DOI:10.1002/cmdc.200900069
摘要

Silent Night: Antagonism of the orexin (or hypocretin) system has recently been identified as a novel mechanism for the treatment of insomnia. Herein, we describe discovery of a dual (OX(1)R/OX(2)R) orexin receptor antagonist featuring a 1,4-diazepane central constraint that blocks orexin signaling in vivo. In telemetry-implanted rats, oral administration of this antagonist produced a decrease in wakefulness, while increasing REM and non-REM sleep.
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