Compound heterozygosity for unstable hemoglobin Genova and beta(o)-thalassemia associated with early onset of thalassemia major syndrome.

地中海贫血 复合杂合度 医学 血红蛋白 儿科 β地中海贫血 溶血性贫血 突变 遗传学 血红蛋白病 生物 内科学 基因
作者
Catherine Badens,Chantal Paolasso,Chantal Fossat,Henri Wajcman,Isabelle Thuret
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:90 (1): ECR04-ECR04 被引量:6
标识
DOI:10.3324/%x
摘要

We described the case of an infant with compound heterozygozity for a b0-thalassemic mutation and Hemoglobin (Hb) Genova, an unstable Hb variant. He has required regular transfusions as early as the second month of life and since then, behaves like a thalassemia major patient. This association leads to the most severe clinical course involving an unstable variant, reported so far.
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