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Tetrazine-mediated bioorthogonal prodrug–prodrug activation

前药生物正交化学化学喜树碱组合化学四嗪生物化学有机化学点击化学

作者

Kevin Neumann,Alessia Gambardella,Annamaria Lilienkampf,Mark Bradley

出处

期刊：Chemical Science [Royal Society of Chemistry]
日期：2018-01-01 卷期号：9 (36): 7198-7203 被引量：69

链接

rsc.org nih.gov rsc.org handle.net handle.net nih.gov ac.ukdoi.org

标识

DOI：10.1039/c8sc02610f

摘要

DA chemistry of tetrazines (here a prodrug), generating a pyridazine-based miR21 inhibitor and the anti-cancer drug camptothecin and offers a new concept in prodrug activation.

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