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Boosting Photoelectrochemical Water Oxidation Activity and Stability of Mo-Doped BiVO4 through the Uniform Assembly Coating of NiFe–Phenolic Networks

光电流 半导体 材料科学 兴奋剂 可逆氢电极 分解水 化学工程 纳米技术 光电子学 光催化 电极 化学 电解质 催化作用 物理化学 有机化学 参比电极 工程类
作者
Yanmei Shi,Yifu Yu,Yu Yu,Yi Huang,Bo‐Hang Zhao,Bin Zhang
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:3 (7): 1648-1654 被引量:156
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.8b00855
摘要

Photocorrosion is a key factor that greatly hinders the stability of photoanodes. Depositing appropriate cocatalysts can effectively protect the semiconductors from photocorrosion as well as improve the photoelectrochemical (PEC) activity. However, the formation of cocatalysts occurs mostly under island growth, making the semiconductors partially unprotected, thus leading to poor stability. Herein, we demonstrate the complex assembly film composed of phenolic ligands (tannic acid) coordinated with Ni and Fe ions (TANF) as a robust cocatalyst for Mo-doped BiVO4 (Mo:BiVO4@TANF) toward PEC water oxidation. The photocurrent density of Mo:BiVO4@TANF at 1.23 V versus reversible hydrogen electrode (RHE) reaches a value of 5.10 ± 0.13 mA cm–2. Furthermore, because the complete coverage of the TANF film can effectively protect the semiconductor from photocorrosion, 92% photocurrent of the integrated photoanode is retained after operating at harsh 1.23 V vs RHE for 3 h. The outstanding activity and stability of the integrated photoanode surpass those of many existing cocatalysts such as ferrihydrite (Fh) and cobalt phosphate (Co-Pi). In addition, the TANF cocatalyts can be also applied to other semiconductors (nondoped BiVO4 and TiO2), indicating the TANF is a promising cocatalyst alternative for solar energy conversion.
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