Coordination‐Chemistry‐Engineered Copolymer Binders Enables Fast‐Kinetic, Thin‐SEI SiC Anodes in Wide‐Temperature Practical Lithium‐Ion Batteries

材料科学 共聚物 电解质 阳极 化学工程 电化学 聚合物 扩散 离子键合 相间 动力学 羧酸盐 单体 碱金属 离子 金属 离子液体 电极 结构稳定性 高分子化学 氧化物 锚固 体积热力学 自组装 阴极 纳米技术 复合材料
作者
Zhen Li,Weihao Lin,Fanbo Meng,Z L Yang,Peizhong Deng,Yì Wáng,J LIU,Li Li,Panlong Guo,Renzong Hu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adfm.76260
摘要

ABSTRACT Silicon‐based anodes suffer from sluggish kinetics reaction, large volume expansion, poor structural stability due to the unstable solid electrolyte interphase (SEI). Series of functional binders are proven to regulate the formation of SEI layers. Herein, poly(vinyl alcohol‐ co ‐acrylic acid) copolymers (PVA 3 ‐ co ‐LiPAA 1 and PVA 3 ‐ co ‐NaPAA 1 ) are synthesized based on metal‐coordinated strategy, where Li + or Na + coordinate with carboxylate groups for strong interfacial anchoring and efficient ion‐transport pathways. Particularly, all the electrochemical and structural measurements are carried out on the 100 mA h SiC||LiCoO 2 full cells to verify its practical applications. It is found that coordination chemistry between alkali metal ions and polymer binders can successfully induce the growth of thin and robust interfacial layers SEI films, thus protecting structural stability, accelerating interfacial Li + ion diffusion rate, and preventing large volume expansion. Deeply, compared to Na‐coordinated binder, it is revealed that Li‐coordinated binder could further lower ionic migration barriers. As a result, 3.8 Ah SiC@graphite||LiCoO 2 pouch cells with PVA 3 ‐ co ‐LiPAA 1 enables higher 800 th capacity retention of 79% under 3 C/0.05 C and 25°C, and 300 th capacity retention of 89% under 1.5 C/0.05 C and ‐10°C. This work may provide a new strategy towards practical applications of high‐energy‐density silicon‐based anodes.
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