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Neural regulation of gut inflammation via autonomic nerves: therapeutic implications for inflammatory bowel disease

免疫系统 神经免疫学 肠神经系统 肠-脑轴 炎症性肠病 免疫学 神经科学 炎症 医学 肠道菌群 肠易激综合征 失调 神经炎症 迷走神经 平衡 胆碱能的 自主神经系统 发病机制 微生物群 神经调节 疾病 生物 肠上皮 粘膜免疫学 迷走神经电刺激 中枢神经系统 副交感神经系统 全身炎症 免疫 机制(生物学) 获得性免疫系统 信号转导 调节器 迷走神经张力
作者
M. Hasegawa,Takaaki Kawaguchi,Hiroki Kiyohara,Toshiaki Teratani,Nobuhiro Nakamoto,Yohei Mikami,T. Kanai
出处
期刊:Immunological medicine [Taylor & Francis]
卷期号:: 1-24
标识
DOI:10.1080/25785826.2025.2604347
摘要

Inflammatory bowel disease (IBD) is a debilitating and treatment-refractory condition with a complex and incompletely understood etiology. Recent advances in neuroimmunology have revealed that intestinal homeostasis is regulated by bidirectional communication between the autonomic nervous system and the immune system. In particular, vagus nerve-mediated cholinergic anti-inflammatory signaling plays a central role in modulating intestinal immune responses and represents a key mechanism linking neural regulation to IBD pathogenesis and therapy. In parallel, the gut-brain axis has emerged as a critical regulator of intestinal inflammation and systemic disease. Psychological stress alters gut immune function through mechanisms involving enteric glial activation and microbiota-derived metabolites, contributing to treatment-resistant depression via immune activation and changes in short-chain fatty acid profiles. Moreover, gut microbiota dysbiosis has been implicated in neurodegenerative disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases, potentially preceding central pathology through vagal signaling and systemic inflammation. Together, these findings position the gut microbiota as an immunological and neurological hub connecting intestinal, systemic, and brain health. This review summarizes recent advances in gut-brain axis-mediated immune regulation in IBD and highlights emerging bioelectronic neuromodulation strategies targeting autonomic circuits as promising non-pharmacological approaches to restore gut immune balance.
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