2-Mercaptoimidazole selectively etching and thiol-functionalized ZIF-8 metal–organic framework to serve as a multifaceted platform for radical scavenging and Au loading

表面改性 硫醇 生物相容性 金属有机骨架 X射线光电子能谱 材料科学 扫描电子显微镜 化学 多孔性 纳米技术 化学工程 有机化学 复合材料 工程类 吸附 冶金
作者
Yi-Lun Chen,Gyuwon Lee,Di-Wei Tang,Kang Huang,Pei-Ying Lo,J.-H. Huang,E.-C. Cho,Kuen-Chan Lee
出处
期刊:Materials Today Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:27: 101259-101259 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.mtchem.2022.101259
摘要

Zeolite imidazole frameworks (ZIF-8) are a group of metal–organic frameworks (MOFs) that harbor application potential due to their unique high porosity and other physicochemical properties. However, the small cavities, unstable dispersion, and the lack of surface functional groups hinder the practical application of ZIF-8. In this study, we aimed to develop a ZIF-8-based multifaceted platform with hollow structure and abundant functional groups via a simple one-pot method. We synthesized the ZIF-8 with thiol functionalization (ZSH), while 2-mercaptoimidazole was served as both etching agent and functional counterpart. The hollow morphology and the thiol-groups modification were validated by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy with energy-disperse X-ray mapping and X-ray photoelectron spectroscopy. The interparticle structure was estimated by Brunauer–Emmmett–Teller and ultraviolet–visible spectroscopy. The hollow architecture, colloidal stable, and thiol-abundant surface endow ZSHs exploiting the antioxidant and anti-inflammatory ability than pristine ZIF-8 toward a broad scale of morphological change with high functionalization degree. Moreover, ZSHs can specifically encapsulate gold nanoparticles in large quantities for further applications. Finally, ZSHs possess good biocompatibility in human cells and in vivo zebrafish model and could potentially protect human cells against oxidative stress. This concept valuably elucidated the new era for functionalized ZIF-8 to apply as the next generation of multifunctional biomaterials.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
清秀青荷发布了新的文献求助10
1秒前
江水边发布了新的文献求助10
1秒前
共享精神应助福星高照采纳,获得10
1秒前
xiao_fang发布了新的文献求助10
1秒前
珈心果发布了新的文献求助10
1秒前
乐乐应助哈哈哈哈哈采纳,获得10
1秒前
1秒前
2秒前
wanci应助发呆采纳,获得10
2秒前
2秒前
优秀的翠丝完成签到,获得积分10
2秒前
lolo发布了新的文献求助10
2秒前
金彪王发布了新的文献求助10
3秒前
汉堡包应助lzxlzxlzx采纳,获得10
3秒前
3秒前
WD发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
orixero应助刻苦的雨莲采纳,获得10
5秒前
星辰大海应助聪慧哈密瓜采纳,获得10
5秒前
yzzzz发布了新的文献求助10
5秒前
凌乱发布了新的文献求助10
6秒前
Catalysis123发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
Jackie完成签到,获得积分10
6秒前
婷婷完成签到 ,获得积分10
6秒前
老白完成签到,获得积分10
6秒前
珈心果完成签到,获得积分10
6秒前
小巧的中蓝完成签到 ,获得积分10
6秒前
直率定帮发布了新的文献求助10
7秒前
able0812完成签到,获得积分10
7秒前
lin完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
xn201120发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
23完成签到,获得积分20
8秒前
jason完成签到,获得积分20
8秒前
轻松的囧发布了新的文献求助10
8秒前
情怀应助xushanqi采纳,获得10
8秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7746857
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9294817
关于积分的说明 20226273
捐赠科研通 7327035
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3308204
关于科研通互助平台的介绍 2460152
邀请新用户注册赠送积分活动 2320010