An amino acid-fortified in situ encapsulation strategy for constructing highly active enzyme@HOF biocomposites

生物相容性 堆积 氢键 阳离子聚合 羧酸盐 催化作用 化学 材料科学 质子化 聚合物 组合化学 羧酸 共价键 氨基酸 化学工程 晶体工程 模板 固定化酶 热稳定性 纳米技术 超分子化学 结晶 生物催化 溶解 琥珀酸 有机化学
作者
Qiaoyi Cen,Huairou Zhu,Jiayin Huang,Dan Yan,Ningyi Zhong,Xinyuan Zhu,Fang Zhu,Guosheng Chen,Wei Yi,Siming Huang,Gangfeng Ouyang
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:17 (40): 23473-23482 被引量:1
标识
DOI:10.1039/d5nr03273c
摘要

HOF encapsulation endows the resulting HOF biocomposites with 2.5-333.3-fold enhancements in bioactivity compared to the conventional DMF-mediated HOF recrystallization method. Furthermore, the recovery of -COOH groups significantly facilitates enzyme loading in the biocomposites by increasing the number of available hydrogen bonding sites, while preserving bioactivity well. This work offers a sustainable platform for advanced bio-nano catalytic systems while addressing critical environmental and biocompatibility concerns in enzyme immobilization.
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