Stabilization the Electrode/Electrolyte Interphase by Reconstructing the Solvation Structure of Eutectic‐Based Polymer Electrolyte

电解质 材料科学 相间 溶剂化 共晶体系 电极 聚合物 聚合物电解质 化学工程 无机化学 复合材料 离子 离子电导率 有机化学 物理化学 合金 化学 工程类 生物 遗传学
作者
Man Guo,Shilun Gao,Yingli Wang,Kai Liu,Jinshi Zhao,Zixuan Zhang,Yiheng Li,Chunliang Li,Lianqi Zhang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (4) 被引量:14
标识
DOI:10.1002/adfm.202509739
摘要

Abstract The development of Quasi solid polymer electrolyte (QSPE) is recognized as a promising approach to achieving lithium (Li) batteries simultaneously with high energy‐density and high safety. However, the electrolytes capable of forming a stable solid electrolyte interphase/cathode electrolyte interphase (SEI/CEI) layer remain a major challenge. Herein, a novel eutectic‐based QSPE consisting of succinonitrile, Li bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, and a rationally designed polymer network is developed. By adjusting the eutectic components in QSPEs, the Li + solvation structures can be well reconstructed, which induces the formation of an inorganic‐rich SEI/CEI layer simultaneously. As a result, the assembled Li|QSPE‐3|LiFePO 4 (LFP) cell exhibits a high‐capacity retention of 99% over 700 cycles at 0.5C, and a cell with a high mass loading LFP cathode (≈3.53 mAh cm −2 ) can stably cycle for 150 cycles at 25 °C (capacity retention 88.3%). It is found that the restricted solvation structure can induce the formation of LiF and Li 3 N‐rich SEI/CEI on the electrode surface, thus inhibiting Li dendrite growth. This study provides a new strategy for the design of QSPEs with a stabilized electrode/electrolyte interface protection layer for Li metal batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
Dai发布了新的文献求助30
刚刚
刚刚
普诺士菌完成签到 ,获得积分10
1秒前
杜仲发布了新的文献求助10
1秒前
传奇3应助细心醉柳采纳,获得10
2秒前
2秒前
2秒前
2秒前
2秒前
wangxudk发布了新的文献求助10
2秒前
Captain完成签到,获得积分10
3秒前
华仔应助LLL采纳,获得10
3秒前
实验鱼发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
Shi完成签到,获得积分10
5秒前
羡鱼发布了新的文献求助10
6秒前
今后应助jiangqingquan采纳,获得10
6秒前
7秒前
Li发布了新的文献求助10
7秒前
热情松鼠发布了新的文献求助10
8秒前
zgnh完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
冬也不emo完成签到,获得积分10
8秒前
wangxudk完成签到,获得积分10
8秒前
科研通AI2S应助123采纳,获得10
9秒前
乐空思应助xueerbx采纳,获得100
9秒前
科研通AI6.2应助文某采纳,获得10
9秒前
9秒前
10秒前
FashionBoy应助清爽书雪采纳,获得10
11秒前
13秒前
13秒前
独特冰海发布了新的文献求助10
14秒前
Charlse_Su发布了新的文献求助10
15秒前
不想做科研的打工人完成签到,获得积分20
15秒前
Enos发布了新的文献求助10
15秒前
科研通AI2S应助Axfl采纳,获得10
16秒前
16秒前
Li完成签到,获得积分10
17秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1000
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 600
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7740994
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9289492
关于积分的说明 20195980
捐赠科研通 7319154
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3306544
关于科研通互助平台的介绍 2458865
邀请新用户注册赠送积分活动 2316842