Controlled formation of isocyanate-terminated star polyethers avoiding chain extension

异氰酸酯 高分子化学 化学 甲苯二异氰酸酯 聚氨酯 遥爪聚合物 催化作用 甲苯 星形聚合物 聚合物 动力学 “结束”组 共聚物 有机化学 量子力学 物理
作者
Camiel F. Bartelink,M. De Pooter,H. J. M. Gr�nbauer,Uwe Beginn,M. M�ller
出处
期刊:Journal of Polymer Science Part A [Wiley]
卷期号:38 (14): 2555-2565 被引量:11
标识
DOI:10.1002/1099-0518(20000715)38:14<2555::aid-pola60>3.0.co;2-z
摘要

Star polymers with reactive isocyanate end groups were prepared via the end capping of hydroxy-terminated star polyether polyols with toluene diisocyanate (TDI; 80% = 2,4 TDI, 20% = 2,6 TDI). The multifunctional polyols and TDI were reacted in bulk without a catalyst. This procedure was optimal in regard to the product yield, minimizing unfavorable coupling side reactions and avoiding crosslinking reactions. The experimental results were based on theoretical studies of the reaction kinetics. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci A: Polym Chem 38: 2555–2565, 2000
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