亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Wet-slurry fabrication using PVdF-HFP binder with sulfide electrolytes via synergetic cosolvent approach for all-solid-state batteries

泥浆 电解质 制作 化学工程 硫化物 材料科学 固态 化学 冶金 复合材料 工程类 电极 医学 病理 物理化学 替代医学
作者
Kyu Tae Kim,Tae Young Kwon,Yong Bae Song,Sangmo Kim,Soon Chul Byun,Hong‐Seok Min,Sa Heum Kim,Yoon Seok Jung
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:450: 138047-138047 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.138047
摘要

• PVdF-HFP is firstly employed for sulfide-based all-solid-state electrodes. • A cosolvent strategy enables to accommodate PVdF-HFP without binder migration. • Electrodes with PVdF-HFP show superior performances to those with conventional NBR. • It is revealed that effective volume fraction and binder distribution are the key factors. • Performances at low temperature and operating pressure are highlighted. Polymeric binders are a crucial component of large-format all-solid-state Li batteries (ASLBs) that employ sulfide solid electrolytes. However, the severe dissolution of sulfide solid electrolyte materials into conventional polar solvents restricts the suitability of slurry-processing solvents to less polar molecules, and in turn, the suitability of materials for polymeric binders to rubbers, such as nitrile butadiene rubber (NBR). In this study, a synergistic cosolvent approach is employed, to render poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene) (PVdF-HFP), which is sulfide-slurry-incompatible, amenable to slurry fabrication. The synergistic combination of highly volatile ethyl acetate, and less volatile hexyl butyrate allows for the utilization of PVdF-HFP as it is soluble in the former but not in the latter, while avoiding the binder migration problem. A comparative investigation of sheet-type LiNi 0.70 Co 0.15 Mn 0.15 O 2 electrodes comprising PVdF-HFP or NBR, demonstrates the superior performance of the former. Specifically, it is revealed that the effective volume fraction and binder distribution in the electrodes are key factors for determining the electrochemical performance. The advantageous features of PVdF-HFP over NBR are highlighted, particularly at a low temperature of 0 ℃ or under a low external operating pressure of 2 MPa. Finally, the encouraging performance of pouch-type LiNi 0.70 Co 0.15 Mn 0.15 O 2 /graphite ASLB full cells fabricated using PVdF-HFP, is successfully demonstrated.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
12秒前
一只不受管束的小狸Miao完成签到 ,获得积分10
13秒前
16秒前
yxy发布了新的文献求助10
22秒前
35秒前
nanali19完成签到,获得积分10
38秒前
积极彩虹发布了新的文献求助10
42秒前
外向的涵雁完成签到,获得积分10
49秒前
科目三的应助被yxy采纳,获得10
55秒前
多情敏完成签到,获得积分10
58秒前
合适乐巧完成签到 ,获得积分10
59秒前
等待雁桃完成签到,获得积分10
1分钟前
hulin123完成签到,获得积分20
1分钟前
腼腆的如南完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
xing发布了新的文献求助10
1分钟前
yxy发布了新的文献求助10
1分钟前
简单往事完成签到,获得积分10
1分钟前
2分钟前
我是老大的应助被xing采纳,获得200
2分钟前
思源的应助被yxy采纳,获得10
2分钟前
典雅的醉易完成签到,获得积分10
2分钟前
敏感兰完成签到,获得积分10
2分钟前
jsy2253完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
林江华发布了新的文献求助10
2分钟前
3分钟前
3分钟前
yxy发布了新的文献求助10
3分钟前
糊涂的电话完成签到,获得积分10
3分钟前
畅快的老师完成签到,获得积分20
3分钟前
明理冰海完成签到,获得积分10
3分钟前
繁荣的玲完成签到,获得积分10
3分钟前
风趣的雨莲完成签到,获得积分10
3分钟前
完美世界的应助被NoHacker采纳,获得10
4分钟前
愤怒的微笑完成签到,获得积分10
4分钟前
Akim的应助被Lifel采纳,获得10
4分钟前
4分钟前
称心的安卉完成签到,获得积分10
4分钟前
英俊的鞅完成签到,获得积分10
4分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Représentation chimique de la structure des kérogènes et des asphaltènes en fonction de leur origine et de leur degré d'évolution 800
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Stochastic Models in Operations Research,Vol. 2 600
Elektrische Feldverteilung in gasisolierten Anlagen unter Gleichspannungsbelastung 550
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8056770
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9482572
关于积分的说明 21313238
捐赠科研通 7624687
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3394755
关于科研通互助平台的介绍 2525775
邀请新用户注册赠送积分活动 2433040