Targeting PPARs for therapy of atherosclerosis: A review

血脂异常 炎症 脂质代谢 氧化应激 过氧化物酶体增殖物激活受体 受体 核受体 PPAR激动剂 生物信息学 疾病 医学 生物 药理学 内科学 转录因子 生物化学 基因
作者
Miao Miao,X.M. Wang,Li Tian,Yanjie Li,Wenqian Yu,Tong-Mei Yang,Shoudong Guo
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:242: 125008-125008 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.125008
摘要

Atherosclerosis, a chief pathogenic factor of cardiovascular disease, is associated with many factors including inflammation, dyslipidemia, and oxidative stress. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptors and are widely expressed with tissue- and cell-specificity. They control multiple genes that are involved in lipid metabolism, inflammatory response, and redox homeostasis. Given the diverse biological functions of PPARs, they have been extensively studied since their discovery in 1990s. Although controversies exist, accumulating evidence have demonstrated that PPAR activation attenuates atherosclerosis. Recent advances are valuable for understanding the mechanisms of action of PPAR activation. This article reviews the recent findings, mainly from the year of 2018 to present, including endogenous molecules in regulation of PPARs, roles of PPARs in atherosclerosis by focusing on lipid metabolism, inflammation, and oxidative stress, and synthesized PPAR modulators. This article provides information valuable for researchers in the field of basic cardiovascular research, for pharmacologists that are interested in developing novel PPAR agonists and antagonists with lower side effects as well as for clinicians.
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