Biodegradable exosome-engineered hydrogels for the prevention of peritoneal adhesions via anti-oxidation and anti-inflammation

自愈水凝胶 炎症 外体 微泡 医学 化学 免疫学 生物化学 高分子化学 小RNA 基因
作者
Weitong Wang,Yuchen Ren,Qingyu Yu,Lijie Jiang,Chaojie Yu,Zhiwei Yue,Yue Wang,Jiajun Lu,Pengcheng Che,Junjie Li,Hong Sun
出处
期刊:Materials today bio [Elsevier]
卷期号:29: 101312-101312 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.mtbio.2024.101312
摘要

Peritoneal adhesions (PA) are a common and severe complication after abdominal surgery, impacting millions of patients worldwide. The use of anti-adhesion materials as physical barriers is an effective strategy to prevent postoperative adhesions. However, the local inflammatory microenvironment exerts a significant impact on the efficacy of anti-adhesion therapies. In this study, an injectable hydrogel based on oxidized dextran/carboxymethyl chitosan (DCC) is designed and prepared. Furthermore, the DCC hydrogel is specifically engineered to load the adipose mesenchymal stem cells (ADSCs)-derived exosomes (Exos) for the treatment of PA. The prepared DCC hydrogel can act as the physical barrier via covering the irregular wound surface effectively. Moreover, it shows controlled degradation property, enabling the regulated release of Exos. The DCC hydrogel loaded Exos (DCC/Exo) system has high antioxidant capacity, and can effectively modulate the inflammatory microenvironments and diminish apoptosis. Notably, it promotes a polarization shift towards the M2-like phenotype in macrophages. The RNA-seq analysis confirms that the DCC/Exo system exhibits significant anti-inflammatory properties and promotes a reduction in collagen deposition. Consequently, the DCC/Exo system can inhibit peritoneal adhesions significantly in a mouse cecum-abdominal wall injury model. These results demonstrate the DCC/Exo is an ideal material for preventing postoperative adhesions.
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