Phthalazinone-based lactams and cyclic ureas as ROCK2 selective inhibitors

化学 岩石2 选择性 氨基甲酸酯 内酰胺 酰胺 生物甾体 立体化学 苯胺 化学合成 酶抑制剂 甲酰胺 尿素 结构-活动关系 组合化学 激酶 生物化学 有机化学 体外 Rho相关蛋白激酶 催化作用
作者
Zilun Hu,Doree Sitkoff,Peter W. Glunz,Yan Zhang,Cailan Wang,J.K. Muckelbauer,Leonard P. Adam,Ruth R. Wexler,Mimi L. Quan
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:88: 129304-129304
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2023.129304
摘要

Derivatives of lactam, cyclic urea and carbamate were explored as aniline amide replacements in a series of phthalazinone-based ROCK inhibitors. Potent ROCK2 inhibitors such as 22 were identified with excellent overall kinase selectivity as well as good isoform selectivity over ROCK1.
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