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Arresting microbiome development limits immune system maturation and resistance to infection in mice

生物 微生物群 断奶 免疫系统 免疫学 免疫 生物信息学 内分泌学
作者
Jean‐Bernard Lubin,Jamal Green,Sarah Maddux,Lidiya Denu,Tereza Duranova,Matthew Lanza,Meghan A. Wynosky-Dolfi,Julia N. Flores,Logan P. Grimes,Igor E. Brodsky,Paul J. Planet,Michael A. Silverman
出处
期刊:Cell Host & Microbe [Cell Press]
卷期号:31 (4): 554-570.e7 被引量:71
标识
DOI:10.1016/j.chom.2023.03.006
摘要

Disruptions to the intestinal microbiome during weaning lead to negative effects on host immune function. However, the critical host-microbe interactions during weaning that are required for immune system development remain poorly understood. We find that restricting microbiome maturation during weaning stunts immune system development and increases susceptibility to enteric infection. We developed a gnotobiotic mouse model of the early-life microbiome Pediatric Community (PedsCom). These mice develop fewer peripheral regulatory T cells and less IgA, hallmarks of microbiota-driven immune system development. Furthermore, adult PedsCom mice retain high susceptibility to Salmonella infection, which is characteristic of young mice and children. Altogether, our work illustrates how the post-weaning transition in microbiome composition contributes to normal immune maturation and protection from infection. Accurate modeling of the pre-weaning microbiome provides a window into the microbial requirements for healthy development and suggests an opportunity to design microbial interventions at weaning to improve immune development in human infants.
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