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Multilayer structure covalent organic frameworks (COFs) linking by double functional groups for advanced K+ batteries

共价有机骨架 亚胺 阳极 共价键 多孔性 溶解 化学 纳米技术 密度泛函理论 材料科学 化学工程 电极 工程类 有机化学 复合材料 计算化学 物理化学 催化作用
作者
Zhihao Su,Jionghao Huang,Runhao Wang,Yi Zhang,Yi Zhang,Lingxing Zeng,Yufei Zhang,Yufei Zhang,Haosen Fan
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:639: 7-13 被引量:48
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.02.012
摘要

Covalent organic frameworks (COFs) are regarded as the potential and promising anode materials for potassium ion batteries (PIBs) on account of their robust and porous crystalline structure. In this work, multilayer structural COF connected by double functional groups, including imine and amidogent through a simple solvothermalprocess, have been successfully synthesized. The multilayer structure of COF can provide fast charge transfer and combine the merits of imine (the restraint of irreversible dissolution) and amidogent (the supply of more active sites). It presents superior potassium storage performance, including the high reversible capacity of 229.5 mAh g-1 at 0.2 A g-1 and outstanding cycling stability of 106.1 mAh g-1 at the high current density of 5.0 A g-1 after 2000 cycles, which is superior to the individual COF. The structural advantages of the covalent organic framework linking by double functional groups (d-COF) can develop a new road for that COF anode material for PIBs in further research.
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