One-Step Synthesis of Porous FeNiSx Coupled with 1T/2H MoS2 via Hydrazine Hydrate-Induced Phase Transformation for Hydrogen Evolution

塔菲尔方程 材料科学 水合物 联氨(抗抑郁剂) 相(物质) 电化学 化学工程 催化作用 循环伏安法 析氧 纳米技术 电极 化学 物理化学 有机化学 色谱法 工程类
作者
Huangcong Tang,Jiayang Dou,Zhixian He,Jing-wen An,Wenhuan Liu,Sheying Dong
出处
期刊:Industrial & Engineering Chemistry Research [American Chemical Society]
卷期号:63 (1): 210-219 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.iecr.3c03511
摘要

Heterostructured catalysts with the potential synergies between the polymetallic sulfides and the construction of 1T-phase MoS2 are a promising alternative and contribute to obtain the enhanced hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER) performance. Herein, the porous hybrid nanostructures coupling FeS2 and NiS complexes with 1T/2H phase MoS2 (FeNiSx@MoS2–HZHx) are prepared via a facile one-pot pyrolysis strategy accompanied by hydrazine hydrate (HZH)-induced phase transformation without the assistance of a template. The hybrid nanostructures possessing crystalline–amorphous (c–a) interface need overpotentials of 139 mV to achieve the current density of 10 mA cm–2 (η10) in 0.5 M H2SO4, which have superior kinetics for the HER process with a Tafel slope value of 57.9 mV dec–1. The 24 h continuous HER operated at η10 exhibits negligible deterioration, which has only a decrease of 3 mV at η10 after the 5000 cyclic voltammetry cycle tests, indicating the desirable stability of FeNiSx@MoS2–HZH2. Beyond that, the resultant FeNiSx@MoS2 requires 335 mV at η10. Specifically, the electrochemical and structural characterization prove that the enhanced HER performance is contributed from the incorporation of HZH to form FeS2/MoS2/NiS heterostructures and c–a interface sites coupling with 1T/2H phase MoS2, which provide more exposed active sites benefiting from the larger surface area. The simple and convenient design strategy has certain enlightenment for the development of sustainable energy production.
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