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The PPAR-α agonist oleoyethanolamide (OEA) ameliorates valproic acid-induced steatohepatitis in rats via suppressing Wnt3a/β-catenin and activating PGC-1α: Involvement of network pharmacology and molecular docking

兴奋剂 药理学 丙戊酸 化学 过氧化物酶体增殖物激活受体 WNT3A型 PPAR激动剂 医学 受体 生物 Wnt信号通路 生物化学 癫痫 神经科学 信号转导
作者
Maram Mohammed El Tabaa,Heba Faheem,Mohammed S. Elballal,Eman Rashad,Mohamed Abdel Mohsen,Manar Mohammed El Tabaa
出处
期刊：European Journal of Pharmacology [Elsevier]
日期：2025-01-27 卷期号：991: 177306-177306 被引量：3
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.ejphar.2025.177306
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