Single-cell gene and isoform expression analysis reveals signatures of ageing in haematopoietic stem and progenitor cells

生物 祖细胞 干细胞 造血 基因亚型 选择性拼接 细胞生物学 基因表达谱 RNA剪接 基因表达 电池类型 计算生物学 基因 细胞 遗传学 核糖核酸
作者
Laura Mincarelli,Vladimir Uzun,David J. Wright,Anita Scoones,Stuart A. Rushworth,Wilfried Haerty,Iain C. Macaulay
出处
期刊:Communications biology [Nature Portfolio]
卷期号:6 (1): 558-558 被引量:23
标识
DOI:10.1038/s42003-023-04936-6
摘要

Abstract Single-cell approaches have revealed that the haematopoietic hierarchy is a continuum of differentiation, from stem cell to committed progenitor, marked by changes in gene expression. However, many of these approaches neglect isoform-level information and thus do not capture the extent of alternative splicing within the system. Here, we present an integrated short- and long-read single-cell RNA-seq analysis of haematopoietic stem and progenitor cells. We demonstrate that over half of genes detected in standard short-read single-cell analyses are expressed as multiple, often functionally distinct, isoforms, including many transcription factors and key cytokine receptors. We observe global and HSC-specific changes in gene expression with ageing but limited impact of ageing on isoform usage. Integrating single-cell and cell-type-specific isoform landscape in haematopoiesis thus provides a new reference for comprehensive molecular profiling of heterogeneous tissues, as well as novel insights into transcriptional complexity, cell-type-specific splicing events and consequences of ageing.
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