Targeting Death-Associated Protein Kinases for Treatment of Human Diseases: Recent Advances and Future Directions

激酶 蛋白激酶A 蛋白激酶结构域 化学 小分子 钙调蛋白 丝氨酸 蛋白质家族 p38丝裂原活化蛋白激酶 细胞生物学 程序性细胞死亡 功能(生物学) 计算生物学 生物化学 生物 磷酸化 细胞凋亡 基因 突变体
作者
Lan Zhang,Boqin Luo,Yingying Lǚ,Yi Chen
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (2): 1112-1136 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01606
摘要

The death-associated protein kinase (DAPK) family is a member of the calcium/calmodulin-regulated serine/threonine protein kinase family, and studies have shown that its role, as its name suggests, is mainly to regulate cell death. The DAPK family comprises five members, including DAPK1, DAPK2, DAPK3, DRAK1 and DRAK2, which show high homology in the common N-terminal kinase domain but differ in the extra-catalytic domain. Notably, previous research has suggested that the DAPK family plays an essential role in both the development and regulation of human diseases. However, only a few small-molecule inhibitors have been reported. In this Perspective, we mainly discuss the structure, biological function, and role of DAPKs in diseases and the currently discovered small-molecule inhibitors, providing valuable information for the development of the DAPK field.
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