A Face‐to‐Face Dimer of Au3 Superatoms Supported by Interlocked Tridentate Scaffolds Formed in Au18S2(SR)12

化学 超原子 结晶学 二聚体 星团(航天器) 硫化物 八面体 密度泛函理论 晶体结构 计算化学 有机化学 计算机科学 程序设计语言
作者
Taro Shigeta,Shinjiro Takano,Tatsuya Tsukuda
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (2) 被引量:9
标识
DOI:10.1002/anie.202113275
摘要

A new sulfur-containing gold cluster, Au18 S2 (STipb)12 , was serendipitously obtained using the bulky thiol, 2,4,6-triisopropylbenzyl mercaptan (TipbSH), as protecting ligands. Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that Au18 S2 (STipb)12 has a deformed octahedral Au6 core clutched by two tridentate S[Au2 (STipb)2 ]3 units in an interlocked manner. Based on density functional theory calculations, we propose that the Au6 core with two electrons is better viewed as a face-to-face dimer of Au3 (1e) superatoms rather than an electronically closed Au6 (2e) superatom. In situ formation of the sulfide anions (S2- ) via C-S bond breakage is ascribed to the steric repulsion between the TipbS ligands.
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