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The role of vascular endothelial protein tyrosine phosphatase on nitric oxide synthase function in diabetes: from molecular biology to the clinic

伊诺斯 内皮型一氧化氮合酶 蛋白质酪氨酸磷酸酶 一氧化氮 一氧化氮合酶 一氧化氮合酶Ⅲ型 糖尿病 内科学 内分泌学 内皮 磷酸酶 2型糖尿病 医学 化学 受体 细胞生物学 生物 生物化学
作者
Alberto Fernando Oliveira Justo,Pedro Paulo Luciano Afonso
出处
期刊:Journal of Cell Communication and Signaling [Springer Science+Business Media]
卷期号:15 (3): 467-471 被引量:6
标识
DOI:10.1007/s12079-021-00611-9
摘要

Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and receptor-type vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP) are one of the majors signaling pathways related to endothelial health in diabetes. Several reports have shown that the inhibition of VE-PTP can lead the nitric oxide production, although repeated studies showed that VE-PTP regulated the eNOS exclusive at Ser1177 in indirect-manner. A recent, exciting paper (Siragusa et al. in Cardiovasc Res, 2020. https://doi.org/10.1093/cvr/cvaa213 ), showing that VE-PTP regulates eNOS in a direct-manner, dephosphorylating eNOS at Tyr81 and indirect at Ser1177 and the effects of a VE-PTP inhibitor, AKB-9778, in the blood pressure from diabetic patients.

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