Transcription profiling of inner ears from Pou4f3ddl/ddl identifies Gfi1 as a target of the Pou4f3 deafness gene

生物 突变体 毛细胞 转录因子 遗传学 基因表达 基因 分子生物学 细胞生物学 内耳 解剖
作者
Ronna Hertzano,Mireille Montcouquiol,Sharon Rashi‐Elkeles,Rani Elkon,Raif Yücel,Wayne N. Frankel,Gideon Rechavi,Tarik Möröy,Thomas B. Friedman,Matthew W. Kelley,Karen B. Avraham
出处
期刊:Human Molecular Genetics [Oxford University Press]
卷期号:13 (18): 2143-2153 被引量:201
标识
DOI:10.1093/hmg/ddh218
摘要

Pou4f3 (Brn3.1, Brn3c) is a class IV POU domain transcription factor that has a central function in the development of all hair cells in the human and mouse inner ear sensory epithelia. A mutation of POU4F3 underlies human autosomal dominant non-syndromic progressive hearing loss DFNA15. Through a comparison of inner ear gene expression profiles of E16.5 wild-type and Pou4f3 mutant deaf mice using a high density oligonucleotide microarray, we identified the gene encoding growth factor independence 1 ( Gfi1 ) as a likely in vivo target gene regulated by Pou4f3. To validate this result, we performed semi-quantitative RT–PCR and in situ hybridizations for Gfi1 on wild-type and Pou4f3 mutant mice. Our results demonstrate that a deficiency of Pou4f3 leads to a statistically significant reduction in Gfi1 expression levels and that the dynamics of Gfi1 mRNA abundance closely follow the pattern of expression for Pou4f3. To examine the role of Gfi1 in the pathogenesis of Pou4f3-related deafness, we performed comparative analyses of the embryonic inner ears of Pou4f3 and Gfi1 mouse mutants using immunohistochemistry and scanning electron microscopy. The loss of Gfi1 results in outer hair cell degeneration, which appears comparable to that observed in Pou4f3 mutants. These results identify Gfi1 as the first downstream target of a hair cell specific transcription factor and suggest that outer hair cell degeneration in Pou4f3 mutants is largely or entirely a result of the loss of expression of Gfi1 .
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