Mitsunobu gets a makeover

光延反应 化学 纳米技术 有机化学 材料科学
作者
Andy McNally
出处
期刊:Nature Chemistry [Nature Portfolio]
卷期号:11 (11): 966-967 被引量:3
标识
DOI:10.1038/s41557-019-0362-2
摘要

Nucleophiles directly substitute alcohols in the Mitsunobu reaction, but the process uses hazardous materials and generates an excessive amount of toxic waste. More than 50 years on from its initial discovery, chemists report a new catalytic version of the reaction, with water as the only by-product.
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