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Dendrite-Free Fluorinated Graphene/Lithium Anodes Enabling in Situ LiF Formation for High-Performance Lithium–Oxygen Cells

材料科学 锂(药物) 石墨烯 原位 阳极 氧气 枝晶(数学) 氟化锂 纳米技术 化学工程 无机化学 电极 有机化学 物理化学 数学 几何学 工程类 化学 医学 内分泌学
作者
Hao Cheng,Yangjun Mao,Jian Xie,Yunhao Lu,Xinbing Zhao
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:11 (43): 39737-39745 被引量:29
标识
DOI:10.1021/acsami.9b10055
摘要

Metallic Li is considered as the ultimate choice of negative electrodes for Li batteries because of its largest theoretical specific capacity. However, formidable issues such as poor safety and cyclability caused by lithium dendrite growth and tremendous interfacial side reactions have strictly hindered its practical applications. Here, we report a fluorinated graphene (FG)-modified Li negative electrode (LFG) for high-performance lithium–oxygen (Li–O 2 ) cells. The results show that only 3 wt % FG introduction leads to a significant enhancement on rate capability and cycling life of Li electrodes. Compared with the half cells with bare Li, the cells with LFG exhibit much more stable voltage profiles even at a large areal capacity up to 5 mA h cm –2 or a large current density up to 5 mA cm –2 . Li–O 2 cells with the LFG anode show a longer cycle life than the cell with the pristine lithium anode. It was found that a LiF-rich layer could be in situ built upon cycling when FG was used, which ensures uniform Li stripping/plating and effectively suppresses Li dendrite growth. Density functional theory calculations confirm the possibility of conversion from FG to graphene and LiF after Li intercalation into LFG during cycling. In situ optical microscopy observation vividly exhibits the obvious inhibition effect of FG for Li dendrite growth.
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