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Orchestrating Reactive Intermediates: Unlocking Near‐Complete Oxidant Utilization in Electrochemical‐Thermal Cascade Oxime Synthesis

化学 氨氧化 组合化学 羟胺 人口 级联反应 催化作用 氨生产 胺化 双功能 级联 催化循环 反应中间体 过氧化氢 合理设计 有机化学 反应条件 纳米技术
作者
Wenkai Ye,Yuefeng Qiu,Peng Jiang,Jingwen Li,Zhengnan Li,Han Lin,Tae H. Ji,Liwen Mu,Xiaohua Lu,Yuanhui Ji,Jiahua Zhu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
标识
DOI:10.1002/ange.6060850
摘要

ABSTRACT Oxime synthesis via hydroxylamine is the preferred route and is conventionally achieved by ammoxidation of ammonia with hydrogen peroxide. Yet, in alkaline environments, the simultaneous presence of ionic hydroperoxide (OOH − ) and molecular H 2 O 2 severely constrains oxidant efficiency. Here, we introduce a life cycle control strategy that coordinates the generation, stabilization, transport, and consumption of OOH − to concentrate it into a centralized OOH − population. Implemented in a continuous electrochemical‐thermal cascade operating in weakly protic methanol, this approach enables efficient oxime production directly from ammonia and offers a route to reengineer traditional manufacturing. Detailed mechanistic studies show that the centralized OOH − population yields an oxidant utilization efficiency of up to 96.8% and a 60.3% enhancement in oxime synthesis rate versus conventional thermocatalysis. By establishing a paradigm for regulating the population of a key reactive intermediate, this work delivers guiding principles for the rational design of advanced cascade catalytic systems.
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