CSF fibrinogen predicts longitudinal Tau accumulation in cognitively unimpaired older adults

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作者
Christos Panagiotis Lisgaras,Tovia Jacobs,Luisa Figueredo,Elizabeth Pirraglia,Caleb H. Radtke,Jonah N Keller,Nikolaos Karvelas,Jennifer Bernal,Joaquin Ruiz,Henrik Zetterberg,Lidia Glodzik,Mony J de Leon,Laura Beth McIntire,Allal Boutajangout,Thomas Wisniewski,Jaime Ramos‐Cejudo,Daniel Alcolea,Sandra Giménez,Juan Fortea,Katerina Akassoglou
出处
期刊:Alzheimers & Dementia [Wiley]
卷期号:22 (8): e71720-e71720
标识
DOI:10.1002/alz.71720
摘要

INTRODUCTION: Blood-brain barrier (BBB) dysfunction is an early feature of Alzheimer's disease (AD). Fibrinogen represents a sensitive marker of BBB leakage, but whether it modifies longitudinal tau progression in cognitively unimpaired (CU) individuals remains unknown. METHODS: CU older adults underwent clinical evaluation and cerebrospinal fluid (CSF) assessment of fibrinogen, Aβ42, total tau (tTau), phosphorylated tau 181 (pTau181), and YKL-40. Linear regression tested baseline associations. Linear mixed-effects models tested whether baseline fibrinogen predicted longitudinal pTau181 change. RESULTS: Among 169 CU participants with baseline fibrinogen, 87 had longitudinal pTau181 measurements (mean follow-up 2.5-years). Higher fibrinogen was associated with elevated YKL-40 (β = 0.28, 95% confidence interval [CI] [0.11, 0.45]) but not Aβ42, tTau, or pTau181 at baseline. Baseline fibrinogen modified longitudinal pTau181 trajectories (interaction β = 0.11, 95% CI [0.04, 0.19]), with only participants above the median showing significant pTau181 increases (β = 0.13, 95% CI [0.08, 0.18]). DISCUSSION: CSF fibrinogen associates cross-sectionally with glial inflammation and predicts accelerated tau accumulation in preclinical AD.
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