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A pharmacology guided approach for setting limits on product-related impurities for bispecific antibody manufacturing

双特异性抗体 杂质 抗体 化学 产品(数学) 成纤维细胞生长因子受体1 受体 药理学 生物化学 成纤维细胞生长因子 生物 免疫学 数学 单克隆抗体 有机化学 几何学
作者
Sharmila Rajan,Junichiro Sonoda,Timothy Tully,Ambrose J. Williams,Feng Yang,Frank Macchi,Terry M. Hudson,Mark Z. Chen,Shannon Liu,Nicole Valle,Kyra J. Cowan,Thomas Gelzleichter
出处
期刊:Journal of Pharmacological and Toxicological Methods [Elsevier]
卷期号:94: 19-25
标识
DOI:10.1016/j.vascn.2018.04.002
摘要

Introduction: bFKB1 is a humanized bispecific IgG1 antibody, created by conjoining an anti-Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) half-antibody to an anti-Klothoβ (KLB) half-antibody, using the knobs-into-holes strategy. bFKB1 acts as a highly selective agonist for the FGFR1/KLB receptor complex and is intended to ameliorate obesity-associated metabolic defects by mimicking the activity of the hormone FGF21. An important aspect of the biologics product manufacturing process is to establish meaningful product specifications regarding the tolerable levels of impurities that copurify with the drug product. The aim of the current study was to determine acceptable levels of product-related impurities for bFKB1. Methods: To determine the tolerable levels of these impurities, we dosed obese mice with bFKB1 enriched with various levels of either HMW impurities or anti-FGFR1-related impurities, and measured biomarkers for KLB-independent FGFR1 signaling. Results: Here, we show that product-related impurities of bFKB1, in particular, high molecular weight (HMW) impurities and anti-FGFR1-related impurities, when purposefully enriched, stimulate FGFR1 in a KLB-independent manner. By taking this approach, the tolerable levels of product-related impurities were successfully determined. Discussion: Our study demonstrates a general pharmacology-guided approach to setting a product specification for a bispecific antibody whose homomultimer-related impurities could lead to undesired biological effects.
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