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Diterpene ginkgolides meglumine injection protects against paraquat-induced lung injury and pulmonary fibrosis in rats

百草枯 医学 肺纤维化 药理学 支气管肺泡灌洗 依达拉奉 纤维化 腹腔注射 病理 氧化应激 丙二醛 内科学 化学 生物化学
作者
Guiping Li,Hao Yang,Shao-Bo Zong,Liu Qiu,Liang Li,Zhiliang Xu,Jun Zhou,Zhenzhong Wang,Wei Xiao
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:99: 746-754 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2018.01.135
摘要

In this study, we aimed to investigate the effects of diterpene ginkgolides meglumine injection (DGMI) on paraquat (PQ)-induced lung injury and pulmonary fibrosis in rats. Male SD rats were challenged by PQ (20 mg/kg, i.p.) with or without either DGMI (1.25, 2.5, 5 mg/kg, i.p.) or Edaravone (EDA, 6 mg/kg, i.p.) posttreatment 2 h after PQ administration. Lung tissues were removed for biochemical analyses and pathological examinations on day 1, day 3, day 7, day 14 and day 21. Results showed that the administration of DGMI significantly increased the survival of PQ-challenged rats. At the same time, DGMI reversed the increase of Malondialdehyde (MDA) level and the decrease of Super Oxide Dismutase (SOD) level in lung tissues. Moreover, lung to body weight ratio, Interleukin-1beta (IL-1β), Interleukin-6 (IL-6) and Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) levels in lung tissues were reduced compared with the model group. H&E and Masson staining revealed that DGMI (5 mg/kg) alleviated histological injury and pulmonary fibrosis, and EDA (6 mg/kg) exerted approximate effects. Immunohistochemistry staining presented that the benefit effects of DGMI were associated with its ability to activate Akt-Nrf-2 pathway. In conclusion, these results suggest that DGMI possesses potential role in future therapies for PQ-induced lung injury and pulmonary fibrosis.
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