Enhancing the Reversibility of Mg/S Battery Chemistry through Li+ Mediation

化学 阴极 阳极 多硫化物 电池(电) 化学工程 电解质 物理化学 电极 量子力学 功率(物理) 物理 工程类
作者
Tao Gao,Malachi Noked,Alex J Pearse,Eleanor Gillette,Xiulin Fan,Yujie Zhu,Chao Wen Luo,Liumin Suo,Marshall A. Schroeder,Kang Xu,Sang Bok Lee,Gary W. Rubloff,Chunsheng Wang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:137 (38): 12388-12393 被引量:255
标识
DOI:10.1021/jacs.5b07820
摘要

Mg metal is a promising anode material for next generation rechargeable battery due to its dendrite-free deposition and high capacity. However, the best cathode for rechargeable Mg battery was based on high molecular weight MgxMo3S4, thus rendering full cell energetically uncompetitive. To increase energy density, high capacity cathode material like sulfur is proposed. However, to date, only limited work has been reported on Mg/S system, all plagued by poor reversibility attributed to the formation of electrochemically inactive MgSx species. Here, we report a new strategy, based on the effect of Li(+) in activating MgSx species, to conjugate a dendrite-free Mg anode with a reversible polysulfide cathode and present a truly reversible Mg/S battery with capacity up to 1000 mAh/gs for more than 30 cycles. Mechanistic insights supported by spectroscopic and microscopic characterization strongly suggest that the reversibility arises from chemical reactivation of MgSx by Li(+).

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