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Atropisomerism and Axial Chirality in Heteroaromatic Compounds

阿托品 轴手性 化学 手性(物理) 旋转(数学) 结晶学 单一债券 立体化学 计算化学 对映选择合成 有机化学 几何学 群(周期表) 物理 催化作用 量子力学 手征对称破缺 数学 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Ibón Alkorta,José Elguero,Christian Roussel,Nicolas Vanthuyne,Patrick Piras
出处
期刊:Advances in Heterocyclic Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:: 1-188 被引量:104
标识
DOI:10.1016/b978-0-12-396530-1.00001-2
摘要

The chapter “Atropisomerism and axial chirality in heteroaromatic compounds” provides a summary of the present knowledge of this important topic. The structure of the chapter is: first a detailed description of the methods used to study atropisomerism, from X-ray diffraction to theoretical calculations (14 items), then the application to different compounds according to the nature of the central bond. Rotation about a C–C bond (5–5, 5–6 and 6–6 rings), rotation about a C–N bond (azoles, oxo- and thioxo-five-membered rings, azines), rotation about an N–N bond (5–5, 5–6 and 6–6 rings), rotation about ortho-ortho’-linked compounds, rotation about N-metal bonds, multiple rotations, to end with axial chiral synthesis. In conclusion, a phenomenon that was discovered in 1922 for diphenic acids and that was extended to heterocycles in 1931 by Adams shows eighty years later to be very active, being expected to grow in importance because it is related to asymmetric synthesis, to materials and to biological properties.
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