PI3K/Akt Signalling Pathway Specific Inhibitors: A Novel Strategy to Sensitize Cancer Cells to Anti-Cancer Drugs

PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 癌症 激酶 癌细胞 癌症研究 信号转导 生物 药理学 细胞生物学 遗传学
作者
Marco Falasca
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science]
卷期号:16 (12): 1410-1416 被引量:114
标识
DOI:10.2174/138161210791033950
摘要

The resistance of many types of cancer to chemotherapies represents the major hurdle in successful cancer treatment. Cancer cells can escape the toxic effect of most commonly used drugs despite their different chemical structure and intracellular targets. The mechanisms underlying the failure of chemotherapeutic drugs have been well studied. Here I review the role of a signalling pathway activated by the lipid kinase phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and the serine/threonine kinase, protein kinase B (PKB) or Akt, in chemotherapeutic resistance. Activation of this pathway plays a key role in different cellular functions such as growth, migration survival and differentiation. Data accumulated in the last decade have established that this pathway plays a key role in cancer development and progression. More recently it has been shown that this pathway plays also a key role in resistance to chemotherapy. Therefore drugs designed to specifically target this pathway are under development to be used as single agent and in combination to chemotherapy to overcome therapeutic resistance.
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