The Potential of Mur Enzymes as Targets for Antimicrobial Drug Discovery

肽聚糖 细菌 抗菌剂 细菌细胞结构 细胞壁 生物 微生物学 药物开发 生物化学 化学 药品 药理学 遗传学
作者
Dharmendra Kumar,Nandan Sarkar,Kuldeep K. Roy,Dheeraj Bisht,Deepak Kumar,Bitasta Mandal,Mogana Rajagopal,Yadu Nandan Dey
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science Publishers]
卷期号:24 (8): 627-647 被引量:2
标识
DOI:10.2174/1389450124666230608150759
摘要

Abstract: The extensive development in the strains of resistant bacteria is a potential hazard to public health worldwide. This necessitates the development of newer agents with the antibacterial property having new mechanisms of action. Mur enzymes catalyze the steps related to the biosynthesis of peptidoglycan, which constitutes a major part of the cell wall in bacteria. Peptidoglycan increases the stiffness of the cell wall, helping it to survive in unfavorable conditions. Therefore, the inhibition of Mur enzymes may lead to novel antibacterial agents that may help in controlling or overcoming bacterial resistance. Mur enzymes are classified into MurA, MurB, MurC, MurD, MurE, and MurF. Until-date, multiple inhibitors are reported for each class of the Mur enzymes. In this review, we have summarized the development of Mur enzyme inhibitors as antibacterial agents in the last few decades.
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