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NIR‐II Image‐Guided Wound Healing in Hypoxic Diabetic Foot Ulcers: The Potential of Ergothioneine‐Luteolin‐Chitin Hydrogels

伤口愈合 活性氧 木犀草素 麦角新碱 化学 血管内皮生长因子 炎症 药理学 氧化应激 抗氧化剂 免疫学 癌症研究 医学 生物化学 类黄酮 血管内皮生长因子受体
作者
Yao Yang,Shengnan He,Wumei Wang,Yiwen Lu,Bingtao Ren,C. Dan,Ji Yang,Rui Yu,Xia Ju,Xue Qiao,Yuling Xiao,Jie Cai,Xuechuan Hong
出处
期刊:Macromolecular Rapid Communications [Wiley]
卷期号:45 (23): e2400528-e2400528 被引量:6
标识
DOI:10.1002/marc.202400528
摘要

Hypoxic diabetic foot ulcers (HDFUs) pose a challenging chronic condition characterized by oxidative stress damage, bacterial infection, and persistent inflammation. This study introduces a novel therapeutic approach combining ergothioneine (EGT), luteolin (LUT), and quaternized chitosan oxidized dextran (QCOD) to address these challenges and facilitate wound healing in hypoxic DFUs. In vitro, assessments have validated the biosafety, antioxidant, and antimicrobial properties of the ergothioneine-luteolin-chitin (QCOD@EGT-LUT) hydrogel. Furthermore, near-infrared II (NIR-II) fluorescence image-guided the application of QCOD@EGT-LUT hydrogel in simulated HDFUs. Mechanistically, QCOD@EGT-LUT hydrogel modulates the diabetic wound microenvironment by reducing reactive oxygen species (ROS). In vivo studies demonstrated increased expression of angiogenic factors mannose receptor (CD206) and latelet endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1/CD31), coupled with decreased inflammatory factors tumor necrosis factor-α (TNF-α) and Interleukin-6 (IL-6), thereby promoting diabetic wound healing through up-regulation of transforming growth factor β-1 (TGF-β1).
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