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RuOx Quantum Dots Loaded on Graphdiyne for High‐Performance Lithium–Sulfur Batteries

阳极 材料科学 锂(药物) 阴极 电解质 催化作用 电极 纳米技术 量子点 化学工程 离子 物理化学 化学 有机化学 医学 工程类 内分泌学 生物化学
作者
Zhongqiang Wang,Congying Song,Han Shen,Shaobo Ma,Guoxing Li,Yuliang Li
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (9) 被引量:31
标识
DOI:10.1002/adma.202307786
摘要

Abstract Here, a strategy to strengthen d–p orbital hybridization by fabricating π backbonding in the catalyst for efficient lithium polysulfides (LiPSs) conversion is reported. A special interface structure of RuO x quantum dots (QDs) anchored on graphdiyne (GDY) nanoboxes (RuO x QDs/GDY) is prepared to enable strong Ru‐to‐alkyne π backdonation, which effectively regulates the d‐electron structures of Ru centers to promote the d–p orbital hybridization between the catalyst and LiPSs and significantly boosts the catalytic performance of RuO x QDs/GDY. The strong affinity with Li ions and fast Li‐ion diffusion of RuO x QDs/GDY also enable ultrastable Li metal anodes. Thus, S@RuO x QDs/GDY cathodes exhibit excellent cycling performance under harsh conditions, and Li@RuO x QDs/GDY anodes show an ultralong cycling life over 8800 h without Li dendrite growth. Lithium‐sulfur (Li–S) full cells with S@RuO x QDs/GDY cathodes and Li@RuO x QDs/GDY anodes can deliver an impressive areal capacity of 17.8 mA h cm −2 and good cycling stability under the practical conditions of low negative‐to‐positive electrode capacity (N/P) ratio (N/P = 1.4), lean electrolyte (E/S = 3 µL mg −1 ), and high S mass loading (15.4 mg cm −2 ).
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