The specificity and structure of DNA cross-linking by the gut bacterial genotoxin colibactin

DNA 生物 生物化学 遗传学 化学 肽序列 DNA测序 天然产物 序列比对 核磁共振波谱 DNA损伤 副槽 蛋白质结构 质谱法 细菌 保守序列 突变体 细菌遗传学 突变 肠道菌群 大肠杆菌 鉴定(生物学) 结构母题
作者
Erik S. Carlson,Raphael Haslecker,Chiara Lecchi,Miguel A. Aguilar Ramos,Vyshnavi Vennelakanti,Linda Honaker,Alessia Stornetta,Estela S. Millán,Bruce A. Johnson,Heather J. Kulik,Silvia Balbo,Peter W. Villalta,Victoria D′Souza,Emily P. Balskus
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:390 (6777): eady3571-eady3571 被引量:4
标识
DOI:10.1126/science.ady3571
摘要

Accumulating evidence has connected the chemically unstable, DNA-damaging gut bacterial natural product colibactin to colorectal cancer, including the identification of mutational signatures that are thought to arise from colibactin-DNA interstrand cross-links (ICLs). However, we currently lack direct information regarding the structure of this lesion. In this work, we combined mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy to elucidate the specificity and structure of the colibactin-DNA ICL. We found that colibactin alkylates within the minor groove of adenine- and thymine-rich DNA, explaining the origins of mutational signatures. Unexpectedly, we discovered that the chemically unstable central motif of colibactin mediates the sequence specificity of cross-linking. By directly elucidating colibactin's interactions with DNA, this work enhances our understanding of the structure and genotoxic mechanisms of this cancer-linked gut bacterial natural product.
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